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CLOFARABINA TEVA 1 mg ml 4 fiale 20 ml

 
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Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

 

Clofarabina Teva 1 mg/ml concentrato per soluzione per infusione

Clofarabina

 

Medicinale equivalente

 

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti

informazioni per lei.

-                 Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

-                 Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.

-                 Se si manifesta un qualsiasi possibile effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.

 

Contenuto di questo foglio

  1. Che cos’è Clofarabina Teva e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di usare Clofarabina Teva
  3. Come usare Clofarabina Teva
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Clofarabina Teva
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

 

 

  1. Che cos’è Clofarabina Teva e a cosa serve

 

Clofarabina Teva contiene il principio attivo clofarabina. La clofarabina appartiene a un gruppo di medicinali chiamati agenti antineoplastici. Agisce frenando la crescita dei globuli bianchi anomali e alla fine li uccide. Agisce meglio sulle cellule che si stanno moltiplicando rapidamente, come quelle tumorali.

 

Clofarabina Teva viene impiegata per il trattamento di bambini (≥ 1 anno di età), adolescenti e giovani pazienti di età fino a 21 anni con leucemia linfoblastica acuta (LLA) per i quali i trattamenti precedenti non hanno funzionato o hanno smesso di funzionare. La leucemia linfoblastica acuta è causata dalla crescita anomala di alcuni tipi di globuli bianchi.

 

 

  1. Cosa deve sapere prima di usare Clofarabina Teva

 

Non usi Clofarabina Teva:

-                 se è allergico/a alla clofarabina o a uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);

-                 se sta allattando con latte materno (legga il paragrafo “Gravidanza e allattamento” qui sotto);

-                 se ha gravi problemi ai reni o al fegato.

 

Informi il medico nel caso si riconosca in una qualunque di queste condizioni. Se è il genitore di un bambino in trattamento con Clofarabina Teva informi il medico nel caso il bambino rientri in una qualunque di queste condizioni.

 

Avvertenze e precauzioni

Informi il medico prima dell’utilizzo di Clofarabina Teva.

 

Informi il medico nel caso si riconosca in una qualunque di queste condizioni. Può darsi che Clofarabina Teva non sia adatto a lei:

-                 se ha sviluppato reazioni gravi dopo aver usato questo medicinale in precedenza;

-                 se ha una malattia renale o ne ha avuta una in passato;

-                 se ha una malattia del fegato o ne ha avuta una in passato;

-                 se ha una malattia cardiaca o ne ha avuta una in passato.

 

Informi immediatamente il medico o il personale sanitario se le accade qualcosa di quanto riportato qui di seguito, perché potrebbe essere necessario interrompere il trattamento:

-                 se ha febbre o temperatura elevata; poiché la clofarabina riduce il numero delle cellule del sangue prodotte dal midollo osseo può essere più facile per lei sviluppare un’infezione;

-                 se ha difficoltà a respirare, respira rapidamente o sente che le manca il respiro;

-                 se sente che si modifica la sua frequenza cardiaca;

-                 se soffre di capogiri (sensazione di testa vuota) o di svenimenti: può essere un sintomo di bassa pressione sanguigna;

-                 se ha nausea o diarrea (feci molli);

-                 se le urine sono più scure del normale - è importante bere molta acqua per impedire la disidratazione;

-                 se insorge un eritema con vesciche o ulcere della bocca;

-                 se perde l’appetito, ha nausea (stato di malessere), vomito, diarrea, urine scure e feci di colore chiaro, dolore allo stomaco, ittero (ingiallimento di pelle e occhi), o se ha una sensazione generale di malessere; questi potrebbero essere sintomi di infiammazione al fegato (epatite) o danno epatico (insufficienza epatica).

-                 se urina poco o non urina, o ha sonnolenza, nausea, vomito, fiato corto, perdita di appetito e/o debolezza (questi possono essere segni di insufficienza renale acuta / insufficienza renale).

 

Se è il genitore di un bambino in trattamento con Clofarabina Teva, informi il medico nel caso il bambino rientri in una qualunque delle suddette condizioni.

 

Durante il trattamento con Clofarabina Teva, a intervalli regolari il medico le preleverà il sangue ed effettuerà altri esami, per tenere sotto controllo lo stato di salute. Per il modo in cui agisce, questo medicinale influirà sulle condizioni del sangue e di altri organi.

 

Parli con il medico della contraccezione. Uomini e donne in giovane età devono usare metodi contraccettivi efficaci durante e dopo il trattamento. Veda il paragrafo “Gravidanza e allattamento” qui sotto. Clofarabina Teva può danneggiare gli organi riproduttivi maschili e femminili. Chieda al medico di spiegarle cosa si può fare per proteggerla in modo che possa procreare.

 

Bambini

Non sono state stabilite raccomandazioni per un dosaggio sicuro ed efficace per i pazienti con un’età inferiore a 1 anno.

 

Altri medicinali e Clofarabina Teva

Informi il medico se sta usando o ha recentemente usato:

-                 medicinali per malattie cardiache;

-                 qualunque medicinale che modifichi la pressione sanguigna;

-                 medicinali che incidono sul fegato o sul rene;

-                 qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.

 

Gravidanza e allattamento

La clofarabina non deve essere usata in gravidanza a meno che non sia chiaramente necessario.

Donne in grado di iniziare una gravidanza: deve usare una contraccezione efficace durante il trattamento con la clofarabina. Se usata da donne in gravidanza, la clofarabina può danneggiare il nascituro. Se è in gravidanza o inizia una gravidanza durante il trattamento con la clofarabina, si rivolga immediatamente al medico.

 

Anche gli uomini devono utilizzare una contraccezione efficace quando essi stessi o la loro partner sono in trattamento con la clofarabina.

 

Se sta allattando con latte materno deve interrompere l’allattamento prima di iniziare il trattamento e non deve allattare durante il trattamento o entro 3 mesi dopo aver terminato il trattamento.

 

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non guidi e non usi strumenti o macchinari se ha capogiri, senso di testa vuota o si sente svenire.

 

Clofarabina Teva contiene sodio

Ogni flaconcino contiene 180 mg di sale (sodio cloruro), che equivalgono a 3,08 mmol (o 70,77 mg) di sodio. Se sta seguendo una dieta a contenuto di sodio controllato deve tenerne conto.

 

 

  1. Come usare Clofarabina Teva

 

Il trattamento con Clofarabina Teva le è stato prescritto da un medico qualificato esperto nel trattamento della leucemia.

 

Il medico calcolerà la dose giusta per lei in base all’altezza, al peso e allo stato di salute. Prima che le venga somministrata, Clofarabina Teva sarà diluita in una soluzione di sodio cloruro (acqua e sale). Informi il medico se sta seguendo una dieta a contenuto di sodio controllato perché questo potrebbe influire sulla modalità di somministrazione del medicinale.

 

Il medico le somministrerà Clofarabina Teva una volta al giorno per 5 giorni tramite infusione, attraverso un lungo tubicino sottile che entra in una vena (flebo) o in un piccolo dispositivo medico inserito sottocute (port-a-cath), qualora uno sia stato impiantato a lei (o al bambino). L’infusione le sarà somministrata nell’arco di 2 ore. Se lei (o il bambino) pesa meno di 20 Kg, il tempo di infusione può essere più lungo.

 

Il medico terrà sotto controllo le condizioni di salute e potrà modificare la dose in base alla sua  risposta al trattamento. È importante bere molta acqua per evitare la disidratazione.

 

Se usa più Clofarabina Teva di quanto deve

Se ritiene che il medicinale le sia stato somministrato in quantità eccessiva informi immediatamente il medico.

 

Se dimentica di usare Clofarabina Teva

Il medico le comunicherà quando le deve essere somministrato il medicinale. Se ritiene di aver perso una somministrazione, informi immediatamente il medico.

 

Se ha qualsiasi ulteriore dubbio sull’uso di questo medicinale si rivolga al medico.

 

 

  1. Possibili effetti indesiderati

 

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

 

Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):

-                 ansia, mal di testa, febbre, stanchezza;

-                 nausea e vomito, diarrea (feci molli);

-                 vampate, prurito e cute infiammata, infiammazione delle mucose come la bocca e altre zone;

-                 le infezioni possono essere più frequenti del normale dal momento che Clofarabina Teva può ridurre il numero di alcuni tipi di cellule del sangue presenti nell’organismo;

-                 eruzioni cutanee eventualmente pruriginose, pelle arrossata, dolente o che si desquama, anche nelle palme delle mani e nelle piante dei piedi, o piccole macchie rossastre o viola sotto la pelle.

 

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):

-                 infezioni del sangue, polmonite, herpes zoster, infezioni dell’impianto, infezioni della bocca, come la candida e l’herpes labiale;

-                 modificazioni dei valori ematochimici, modificazioni dei globuli bianchi;

-                 reazioni allergiche;

-                 sensazione di sete ed emissione di urine più scure o meno urine del normale, riduzione o perdita dell’appetito, perdita di peso;

-                 agitazione, irritabilità o irrequietezza;

-                 sensazione di intorpidimento o di debolezza alle braccia e alle gambe, insensibilità cutanea, sonnolenza, capogiro, tremore;

-                 problemi dell’udito;

-                 accumulo di acqua intorno al cuore, battito cardiaco rapido;

-                 bassa pressione sanguigna, rigonfiamenti dovuti a grossi lividi;

-                 fuoriuscita di sangue dei vasi più piccoli (capillari), respirazione rapida, sanguinamenti dal naso, difficoltà a respirare, mancanza del respiro, tosse;

-                 vomitare sangue, mal di stomaco, dolore anale;

-                 sanguinamento cerebrale, dello stomaco, dell’intestino o dei polmoni, della bocca o delle gengive, ulcere in bocca, infiammazione della mucosa della bocca;

-                 colorazione gialla della cute e degli occhi (detta anche ittero) o altri disturbi del fegato;

-                 lividi, perdita dei capelli, modificazione del colore della pelle, aumento della sudorazione, pelle secca e altri problemi della pelle;

-                 dolore alla parete del torace o alle ossa, al collo o alla schiena, dolore agli arti, ai muscoli o alle articolazioni;

-                 sangue nelle urine;

-                 insufficienza di organi, dolore, aumento della tensione muscolare, ritenzione idrica e gonfiore in alcune parti del corpo, comprese le braccia e le gambe, alterazioni dello stato mentale, sensazione di calore, sensazione di freddo, sensazione di essere fuori tono;

-                 la clofarabina può incidere sui livelli di alcune sostanze nel sangue. Il medico eseguirà periodici prelievi del sangue per controllare il corretto funzionamento dell’organismo;

-                 danni al fegato (insufficienza epatica);

-                 poca o nessuna urina, sonnolenza, nausea, vomito, fiato corto, perdita di appetito e/o debolezza (possibili segni di insufficienza renale acuta o insufficienza renale).

 

Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):

-                 infiammazione del fegato (epatite).

 

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

 

 

  1. Come conservare Clofarabina Teva

 

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

 

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul flacone dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

 

Non congelare.

 

Il concentrato diluito è chimicamente e fisicamente stabile in sacche  in PVC per 3 giorni a 2-8 °C e a temperatura ambiente (fino a 25°C). Dal punto di vista microbiologico deve essere utilizzato immediatamente. Se non viene utilizzato immediatamente, l’utente è responsabile dei tempi e delle condizioni di conservazione prima dell’uso, che di solito non dovrebbero superare le 24 ore a 2-8 °C, a meno che la diluizione non abbia avuto luogo in condizioni di asepsi controllate e validate.

 

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

 

 

  1. Contenuto della confezione e altre informazioni

 

Cosa contiene Clofarabina Teva

-                 Il principio attivo è la clofarabina. Ogni ml contiene 1 mg di clofarabina. Ogni flaconcino da 20 ml contiene 20 mg di clofarabina.

-                 Gli eccipienti sono il sodio cloruro, l’acido cloridrico (per la regolazione del pH) l’acqua per preparazioni iniettabili.

 

Descrizione dell’aspetto di Clofarabina Teva e contenuto della confezione

Clofarabina Teva è un concentrato per soluzione per infusione. È una soluzione limpida, quasi incolore, che si prepara e si diluisce prima dell’uso. È disponibile in flaconcini di vetro da 20 ml. I flaconcini contengono 20 mg di clofarabina e sono confezionati in una scatola. I flaconcini possono essere rivestiti o meno da una guaina protettiva. Ogni scatola contiene 1 o 4 flaconcini, ma è possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

 

 

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

 

Teva Italia S.r.l. - Piazzale Luigi Cadorna, 4 - 20123 Milano

 

Produttore

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.

11th Ion Mihalache Boulevard

Bucharest 1

011171

Romania

 

 

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il : Settembre 2017

 

 

Questo medicinale è stato autorizzato in “circostanze eccezionali”. Ciò significa che data la rarità della malattia non è stato possibile ottenere informazioni complete su questo medicinale.

 

L’Agenzia Italiana del Farmaco  esaminerà annualmente qualsiasi nuova informazione che si renderà disponibile sul medicinale e questo foglio illustrativo verrà aggiornato, se necessario.

 

 

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Le informazioni seguenti sono rivolte esclusivamente al personale sanitario:

 

Precauzioni speciali per la somministrazione

Clofarabina Teva 1 mg/ml concentrato per soluzione per infusione deve essere diluito prima della somministrazione. Deve essere filtrato attraverso un filtro da siringa sterile da 0,2 micrometri e quindi diluito con una soluzione di sodio cloruro 9 mg/ml (0,9%) per infusione endovenosa al fine di produrre un volume totale in conformità con gli esempi forniti dalla tabella qui sotto. In ogni caso il volume della diluizione finale può variare in base allo stato clinico del paziente e a discrezione del medico. (Qualora non sia possibile utilizzare un filtro da siringa da 0,2 micrometri il concentrato deve essere prefiltrato con un filtro da 5 micrometri, diluito e quindi somministrato attraverso un filtro in linea da 0,22 micrometri)

 

Piano di diluizione suggerito sulla base del dosaggio raccomandato di 52 mg/m2/die di clofarabina

Superficie corporea (m2)

Concentrato (ml)*

Volume diluito totale

1,44

74,9

100 ml

tra 1,45 e 2,40

tra 75,4 e 124,8

150 ml

tra 2,41 e 2,50

tra 125,3 e 130,0

200 ml

*Ogni ml di concentrato contiene 1 mg di clofarabina. Ogni flaconcino da 20 ml contiene 20 mg di clofarabina, quindi per i pazienti con una superficie corporea ≤ 0,38 m2, per produrre il dosaggio giornaliero raccomandato di clofarabina sarà necessaria una porzione del contenuto di un singolo flaconcino. Viceversa per i pazienti con una superficie corporea > 0,38 m2, per produrre il dosaggio giornaliero raccomandato di clofarabina sarà necessario il contenuto di 1-7 flaconcini.

 

Il concentrato diluito deve essere una soluzione limpida, incolore. Prima della somministrazione deve essere ispezionato visivamente per evidenziare l’eventuale presenza di particelle estranee e di alterazione del colore.

 

Istruzioni per la manipolazione

Rispettare le procedure per una corretta manipolazione degli agenti antineoplastici. I medicinali citotossici devono essere manipolati con cautela.

 

Nel manipolare Clofarabina Teva si raccomanda l’impiego di guanti monouso e indumenti protettivi. Qualora il prodotto venisse a contatto con gli occhi, la cute o le mucose, sciacquare immediatamente con abbondante acqua.

 

Evitare la manipolazione di Clofarabina Teva da parte delle donne in gravidanza.

 

Concentrato diluito

Il concentrato diluito è chimicamente e fisicamente stabile in involucri in PVC per 3 giorni a 2-8 °C e a temperatura ambiente (fino a 25°C). Dal punto di vista microbiologico deve essere utilizzato immediatamente. Se non viene utilizzato immediatamente, l’utente è responsabile dei tempi e delle condizioni di conservazione prima dell’uso, che di solito non dovrebbero superare le 24 ore a 2-8 °C, a meno che la diluizione non abbia avuto luogo in condizioni di asepsi controllate e validate.

 

 

Smaltimento

Clofarabina Teva è esclusivamente monouso.

 

Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.